Masz w domu Febrisan? Lepiej sprawdź serię leku

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju jednej serii produktu leczniczego Febrisan. Lek stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy. - Wycofywana seria nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów - zapewnia w komunikacie producent.

 

Powodem wycofania z rynku jest niespełnienie wymagań jakościowych dotyczących zawartości paracetamolu. Wycofywana seria nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów - wyjaśnia w komunikacie producent leku Takeda Pharma. Każdy pacjent może zwrócić ten lek w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.

Decyzja o wycofaniu serii produktu leczniczego wpłynęła do GIF-u w ten wtorek. Chodzi o następującą serię produktu leczniczego: numer serii: 373648, data ważności: 01.2019. 

Ale to nie pierwszy raz, kiedy Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię produktu leczniczego Febrisan. Taka decyzja zapadła w październiku i na początku grudnia zeszłego roku. Podobnie jak teraz powodem była próbka, która nie odpowiadała wymaganiom specyfikacji dotyczącym zawartości paracetamolu.

Photo by Kelly Sikkema on Unsplash